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金雨天使:第三代试管婴儿技术怎样实现优生优育?
2020/8/21  阅读:254  文章来源:

新生命的到来是每个家庭幸福的新起点,未来的父母也对孩子的出生充满期待,希望孩子的眼睛看起来像母亲,身高看起来像父亲……

当然,继承父母的所有优点是非常令人兴奋的,但是遗传基因对我们来说是奇妙的,它们的存在可以指导母亲体内每个细胞发育成一个人的整个过程,包括男性和女性的选择、身高、眼睛颜色、肤色深度、具体外貌等等。除了遗传这些,父母身上存在的一些疾病也可能会传给他们的孩子。

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哪些疾病会传给下一代

1.血友病

这是一种典型的与性有关的遗传疾病。从遗传学的角度来看,血友病更有可能发生在男性身上。在这里,虽然疾病会传给男性,但女性会成为基因携带者,这些基因会继续传给下一代。下一代女性将继续是基因携带者,而男性将有50%的机会生病。

2.先天性聋

这种遗传主要由染色体决定,一半致病基因来自父亲,另一半来自母亲。也就是说,如果父母双方都是先天性聋哑,那么他们的大多数孩子也是先天性聋哑。

3.糖尿病

有糖尿病家族史的人更容易患糖尿病。父母有糖尿病,孩子患糖尿病的可能性更高。在同卵双胞胎中,1型糖尿病的合并发病率为30-40%,2型糖尿病的发病率接近100%。2型糖尿病患者的一级亲属,包括他们的父母、子女和同父同母的兄弟姐妹,患糖尿病的可能性是没有糖尿病家族史的人的3.5倍。

金雨天使:试管婴儿,告别家族遗传病

在海外,第三代试管婴儿技术已经发展到能够进行染色体筛查。通过PGS/PGD第三代试管筛选技术,可以在移植前发现有缺陷的胚胎,筛选染色体和遗传病,阻断遗传病的发生,从而避免患病儿童的出生,达到优生优育的目的,最大限度地避免胚胎染色体问题引起的胎儿停胎和流产的风险。

PGS可以全面筛选人类细胞中的23对染色体。如13(三体综合征)、18(爱德华综合征)、21(唐氏综合征)、X(杜兴肌营养不良症)、Y(急性髓性白血病)等。

PGD可以在胚胎移植前检测基因突破点,从而避免后代出现已知的遗传性疾病,如地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传性耳聋等。

利用PGS和PGD筛选技术可以有效筛选出问题胚胎,剔除不健康胚胎,全面检测46条染色体是否异常,最终选择正常健康胚胎植入子宫,从而提高准妈妈的临床妊娠率。

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生育是每个人的基本权利,但为了后代的健康和生活质量,我们应该采取相应的措施消除遗传病基因。当一个婴儿健康出生时,它也对后代负责。

因此,妈妈建议每个人都必须定期进行婚前检查、遗传咨询、染色体检测、孕前检查和产前诊断;此外,还将利用发达的医学技术解决染色体异常引起的生育问题,收获健康的婴儿。

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